淮北市妇幼保健院脉动真空灭菌器应急采购项目
招标公告
安徽金泉工程管理咨询有限公司受采购人淮北市妇幼保健院委托,现对“淮北市妇幼保健院脉动真空灭菌器应急采购项目”进行公开招标,欢迎国内投标供应商参加投标。
一、项目基本情况
1、项目名称:淮北市妇幼保健院脉动真空灭菌器应急采购项目
2、项目编号:AHJQ-2022-05-10
3、项目地点:淮北市境内
4、项目单位:淮北市妇幼保健院
5、项目数量、规格或基本概况:淮北市妇幼保健院脉动真空灭菌器应急采购项目,详见采购需求。
6、资金来源:自筹资金
7、项目预算:70万元
8、最高限价:70万元
9、项目类别:采购货物类
10、标段(包别)划分:本项目共计分为一个包
二、投标供应商资格
1、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
(一)具有独立承担民事责任的能力;
(二)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(三)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(四)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(五)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(六)法律、行政法规规定的其他条件。
2、落实政府采购政策需满足的资格要求:无
3、本项目的特定资格要求:本项目不接受联合体投标。
三、报名时间
各投标单位请于2022年 6月 17 日8时起至2022年6 月 23 日17时00分与安徽金泉工程管理咨询有限公司联系获取招标文件。
四、开标时间及地点
1、开标时间:2022年 6 月 24 日15:00
2、开标地点:安徽金泉工程管理咨询有限公司(淮北市安邦财富中心A座13楼)
五、投标截止时间
同开标时间
六、公告期限
同招标文件获取时间
七、采购人及采购代理机构名称、地址、联系方式
1.采购人:淮北市妇幼保健院
地址:淮北市妇幼保健院
联系人:赵先生、王先生 电话:0561-3116309
2.采购代理机构:安徽金泉工程管理咨询有限公司
地址:淮北市安邦财富中心A座13楼
项目联系人:王工 电话:18956110793
采购需求
1、本采购需求中提出的技术方案仅为参考,如无明确限制,投标供应商可以进行优化,提供满足采购人实际需要的更优(或者性能实质上不低于的)技术方案或者设备配置,且此方案或配置须经评标委员会评审认可;2、标★设备技术参数不允许负偏离,如出现负偏离视为技术参数不响应,作无效标处理;未标★设备技术参数允许偏离,但供应商应在投标文件中提出偏离说明,供评标委员会评审;
3、为有助于投标供应商选择投标产品,若项目需求中提供了推荐品牌(或型号)、参考品牌(或型号)等,这些品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标供应商可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品,但投标时应当提供有关技术证明资料,未提供的可能导致投标无效;
4、投标供应商应当在投标文件中列出完成本项目并通过验收所需的所有各项服务等明细表及全部费用。中标供应商必须确保整体通过采购人及有关主管部门验收,所发生的验收费用由中标供应商承担;投标供应商应自行踏勘项目现场,如投标供应商因未及时踏勘现场而导致的报价缺项漏项废标、或中标后无法完工,投标供应商自行承担一切后果;
5、根据《关于规范政府采购进口产品有关工作的通知》及政府采购管理部门的相关规定,下列采购需求中如涉及进口产品则已履行相关论证手续,经核准采购进口设备,但不限制满足招标文件要求的国内产品参与竞争;
6、在采购活动开始前没有获准采购进口产品而开展采购活动的,视同为拒绝采购进口产品;
7、下列采购需求中:如果要求提供产品相关证明材料,投标供应商须在投标文件中提供上述资料;
8、下列采购需求中:标注▲或★的产品,投标供应商在投标文件《成交标的承诺函》中填写名称、规格、型号、数量、单价等信息,承诺函经评标委员会评审认可后随评审结果一并公示,如投标文件中未提供、提供不全将可能导致投标无效;
9、验收标准:应当按照政府采购合同规定的技术、服务、安全标准组织对供应商履约情况进行验收。
10、如对本招标文件有任何疑问或澄清要求,请按本招标文件“投标供应商须知前附表”中约定方式联系采购人及其委托的代理机构,或接受答疑截止时间前联系采购人,否则视同理解和接受,开标后采购人及其委托的代理机构不再受理对招标文件条款提出的质疑。
具体要求如下:
采购1台1200L脉动真空灭菌器,1台1000L脉动真空灭菌器
1、1200L脉动真空灭菌器参数
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序号 |
招标要求 |
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1 |
容积: |
≥1200L(须适应场地的最大容量) |
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2 |
主体结构: |
环形加强筋结构,多点进汽,多段加热,温度分布更均匀,灭菌器自带蒸汽发生器,灭菌器与蒸汽发生器为一体配置。 |
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3 |
材质: |
内壳、夹套材质均为316L不锈钢(提供证明材料) |
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4 |
设计压力、温度: |
-0.1/0.3Mpa、≥144℃ |
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5 |
使用寿命: |
≥15年/30000次灭菌循环 |
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6 |
权限管理: |
用户分多级管理权限 |
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7 |
动力方式: |
前后双门结构,全自动开门,屏幕一键操作,无需手动操作。 |
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8 |
安全联锁: |
压力安全联锁装置:通过省级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有正压或负压压力,门无法打开。 |
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9 |
门胶圈: |
圆形门胶圈,医用透明高抗撕硅橡胶材质,压缩气密封。 |
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10 |
真空泵: |
单级直连式水环真空泵 |
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11 |
压力变送器 |
进口品牌,采用双压力变送器控制 |
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12 |
主要零配件: |
压力表、气动阀为进口品牌,设备管路全部为316不锈钢材质。 |
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13 |
降噪系统: |
设备配置降噪装置,可降低设备噪音,提高工作环境。 |
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14 |
换热装置: |
板式换热器,换热效率高,使用寿命长 |
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15 |
PLC: |
采用工业级PLC控制系统,非其他控制系统。 |
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16 |
显示屏: |
≥8寸真彩触摸屏。 |
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17 |
记录方式: |
触摸屏记录:相关报警信息存储在触摸屏中,可随时查看; |
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18 |
打印内容: |
根据科室记录要求,提供目前在用设备的打印记录,打印内容应包含(工作开始时间、设备编码、运转次数、程序名称、跨压脉动次数、正压脉动次数、灭菌温度、灭菌时间、内室温度、内室记录温度、内室压力、夹层压力、灭菌阶段最高温度、灭菌阶段最低温度、程序运行总时间等记录信息。 |
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19 |
程序种类及数量 |
灭菌类程序:≥14套;其中测试类程序:≥3套;辅助类程序:≥2套; 至少应包括灭菌类程序:织物敷料、常规器械、热敏材料、快速程序、骨科器械、朊病毒、管腔负载、重型负载、小型负载、敞口液体等。 列出测试类程序及辅助类程序名称。(提供证明材料) |
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20 |
程序运行时间 |
标准循环:≦55分,标准循环:121℃,20 分钟;134℃,5 分钟。灭菌时间设定范围: 0~9999 秒可设。 |
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21 |
标准程序流程 |
为达到更高真空度,设备运行标准循环至少包括3次负压脉动,1次跨压脉动,3次正压脉动;且脉动次数设定范围:0~99次可调。 |
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22 |
干燥时间 |
干燥时间设定范围:0~9999秒可设。 |
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23 |
管道保温 |
设备上主要管路,如蒸汽、水应有保温措施,减少散热,防止烫伤 |
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24 |
产品资质 |
提供与投标型号一致的安全卫生评价报告及注册证。 |
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25 |
灭菌效果 |
提供与投标型号一致的灭菌效果第三方检测报告。 |
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26 |
信息接口 |
配置可与信息管理系统与质量追溯系统电脑进行连接的接口,并免费开放。 |
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27 |
其他配置 |
配空压机、灭菌篮筐2个(根据院方需求配备)。配置装卸车2台、灭菌内车1台。封包袋机、纸塑袋切割器。 |
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28 |
安装资质 |
厂家包安装,提供设备生产厂家特种设备生产许可证; 提供设备生产厂家承压类特种设备安装、修理、改造(工业管道安装GC2或以上资质); |
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29 |
验收 |
保证满足设备安装正常使用的第三方各种检验、验收。 |
2、1000L脉动真空灭菌器参数
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序号 |
招标要求 |
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1 |
容积: |
≥950L(须适应场地的最大容量) |
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2 |
主体结构: |
环形加强筋结构,多点进汽,多段加热,温度分布更均匀,灭菌器自带蒸汽发生器,灭菌器与蒸汽发生器为一体配置。 |
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3 |
材质: |
内壳、夹套材质均为316L不锈钢(提供证明材料) |
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4 |
设计压力、温度: |
-0.1/0.3Mpa、≥144℃ |
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5 |
使用寿命: |
≥15年/30000次灭菌循环 |
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6 |
权限管理: |
用户分多级管理权限 |
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7 |
动力方式: |
前后双门结构,全自动开门,屏幕一键操作,无需手动操作。 |
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8 |
安全联锁: |
压力安全联锁装置:通过省级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有正压或负压压力,门无法打开。 |
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9 |
门胶圈: |
圆形门胶圈,医用透明高抗撕硅橡胶材质,压缩气密封。 |
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10 |
真空泵: |
单级直连式水环真空泵 |
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11 |
压力变送器 |
进口品牌,采用双压力变送器控制 |
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12 |
主要零配件: |
压力表、气动阀为进口品牌,设备管路全部为316不锈钢材质。 |
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13 |
降噪系统: |
设备配置降噪装置,可降低设备噪音,提高工作环境。 |
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14 |
换热装置: |
板式换热器,换热效率高,使用寿命长 |
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15 |
PLC: |
采用工业级PLC控制系统,非其他控制系统。 |
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16 |
显示屏: |
≥8寸真彩触摸屏 。 |
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17 |
记录方式: |
触摸屏记录:相关报警信息存储在触摸屏中,可随时查看; |
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18 |
打印内容: |
根据科室记录要求,提供目前在用设备的打印记录,打印内容应包含(工作开始时间、设备编码、运转次数、程序名称、跨压脉动次数、正压脉动次数、灭菌温度、灭菌时间、内室温度、内室记录温度、内室压力、夹层压力、灭菌阶段最高温度、灭菌阶段最低温度、程序运行总时间等记录信息。 |
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19 |
程序种类及数量 |
灭菌类程序:≥14套;其中测试类程序:≥3套;辅助类程序:≥2套; 至少应包括灭菌类程序:织物敷料、常规器械、热敏材料、快速程序、骨科器械、朊病毒、管腔负载、重型负载、小型负载、敞口液体等。 列出测试类程序及辅助类程序名称。(提供证明材料) |
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20 |
程序运行时间 |
标准循环:≦55分,标准循环:121℃,20 分钟;134℃,5 分钟。灭菌时间设定范围: 0~9999 秒可设。 |
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21 |
标准程序流程 |
为达到更高真空度,设备运行标准循环至少包括3次负压脉动,1次跨压脉动,3次正压脉动;且脉动次数设定范围:0~99次可调。 |
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22 |
干燥时间 |
干燥时间设定范围:0~9999秒可设。 |
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23 |
管道保温 |
设备上主要管路,如蒸汽、水应有保温措施,减少散热,防止烫伤 |
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24 |
产品资质 |
提供与投标型号一致的安全卫生评价报告及注册证。 |
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25 |
灭菌效果 |
提供与投标型号一致的灭菌效果第三方检测报告。 |
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26 |
信息接口 |
配置可与信息管理系统与质量追溯系统电脑进行连接的接口,并免费开放。 |
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27 |
其他配置 |
配空压机、灭菌篮筐2个(根据院方需求配备)。配置装卸车2台、灭菌内车1台。 |
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28 |
安装资质 |
厂家包安装,提供设备生产厂家特种设备生产许可证; 提供设备生产厂家承压类特种设备安装、修理、改造(工业管道安装GC2或以上资质); |
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29 |
验收 |
保证满足设备安装正常使用的第三方各种检验、验收。 |
